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无法切除局部晚期或转移的成人,先前至少用伊马替尼和舒尼替尼治疗的难治性成分,根据RECIST 1.1可测量和记录的进行性疾病(PD),以及集中评估的CDKN2A缺失是合格的。
患者接受帕博西尼为125mg每日口服上21天/ 7天假给药时间表,直至PD或不能接受的毒性。根据RECIST 1.1,主要终点是4个月的非PD率。截至2017年5月,该研究纳入了71例患者,29例患者(40.3%)符合分子资格要求。
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