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在9月份时间段，奥西替尼是专门用于医治NSCLC的III期FLAURA研究总生存期（OS）数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布，奥希替尼(osimertinib)已经在全球78个国家和地区获得批准用于一线医治EGFR突变阳性的NSCLC，特殊是8月刚刚在国内获得批准该适应病症，那么在目前为止奥西替尼价钱是好多呢？
OS是记录一个患病者从随机化开始到任何原理去世的时间，而其他临床终点都是基于肿瘤测量，因此OS被视为肿瘤药品临床实验的“硬终点”， OS的显著改善也最能体现一个肿瘤药品的临床价值。但是OS的收集时间比较长，特殊是大型III期临床实验，如果收集齐全部患病者的OS数据再申报新药面市，会大大延缓新药到达患病者的时间。因此当前很多肿瘤药会基于临床实验中PFS（无进展生存期）、ORR的终点先被监管机构批准面市，之后再次获得得OS数据。
奥希替尼(osimertinib)便是如此。凭借FLAURA研究中对患病者PFS的显著改善（推迟肿瘤恶化严重时间）在2020年4月获得批准成为一线治疗方法，距离PFS数据公布2年后才成熟的OS数据是对奥希替尼(osimertinib)一线医治临床价值的进一步证实。根据本次ESMO大会上公布的数据，奥希替尼(osimertinib)是首个单药一线使用能够使EGFR+NSCLC患病者OS高达3年以上的EGFR抑制剂，奠定了奥希替尼(osimertinib)作为一线标准使用药的基础。不再多说，我们先来看数据。
FLAURA研究是一项随机、双盲、阳性对照研究，在29个国家入组了556例（60%亚裔）既往未接受过医治的局部晚后期或转移扩散性EGFR突变阳性患病者，评估奥希替尼(osimertinib)（80毫克，qd）相比标准EGFR-TKIs（厄洛替尼(erlotinib)150毫克，qd或吉非替尼(gefitinib)250毫克，qd）的治疗效果和安全特性差异。试验的主要终点是PFS，次要终点包括OS、ORR、DCR、DoR等。
2017年9月公布的FLAURA研究数据显示减少54%的疾病进展风险（HR=0.46, 95% CI：0.37-0.57）。OS数据当时并未成熟，但是相比对照组已经显示出了减少37%去世风险的优势。此外奥希替尼(osimertinib)作为一线治疗方法在有或无中枢神经系统转移扩散的患病者中均显示出了PFS优势。