劳拉替尼主要是用于治疗非小细胞肺癌，其属于第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，属于ALK ROS1双靶点的抑制剂。例如，既往使用ALK酪氨酸激酶抑制剂的非小细胞肺癌患者出现耐药现象，可以换做劳拉替尼来治疗，该药能有效的对抗各类的ALK继发的耐药基因突变，有较强的中枢神经系统渗透性，能保持脑组织中较高的血浓度。因此，对于耐药后的患者使用，有着显著的疗效。
2020年11月19日，《新英格兰医学杂志》发布劳拉替尼对比克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）Ⅲ期CROWN临床试验的中期疗效分析结果。结果显示：与接受克唑替尼治疗的患者相比，接受劳拉替尼治疗的患者无进展生存期（PFS）显著延长。
中期疗效分析结果显示：
劳拉替尼组12个月时PFS率为78%（95%CI 70%-84%），而克唑替尼组为39%（95%CI 30-48），疾病进展或死亡的危险比为0.28（95%CI 0.19-0.41，P<0.001）。
劳拉替尼组患者客观缓解率（ORR）为76%（95%CI 68%-83%），克唑替尼组患者ORR为58%（95%CI 49%-66%）。在可评估脑转移的患者中，劳拉替尼组和克唑替尼组分别有82%（95%CI 57%-96%）和23%（95%CI 5%-54%）的患者得到颅内缓解，其中劳拉替尼组71%的患者得到颅内完全缓解。
劳拉替尼组（72%）的3级或4级不良事件发生率高于克唑替尼组（56%）。7%的劳拉替尼组和9%的克唑替尼组患者因不良事件而中止治疗。
研究者表示：与接受克唑替尼治疗的患者相比，接受劳拉替尼治疗的患者PFS显著延长，颅内缓解率更高。由于劳拉替尼会引起血脂水平频繁变化，劳拉替尼组的3级或4级不良事件发生率高于克唑替尼组。