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吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服药物，被广泛用于治疗成年复发或难治性急性髓性白血病（AML）携带FLT3基因突变的患者。吉瑞替尼可以通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，阻止了白血病细胞的生长和分裂，从而延长患者的生存期。
在评估吉瑞替尼的剂量和方案的临床试验中，综合完全缓解（CRc）率达到了79.7%，具体为完全缓解（CR）率为54.4%，血液不完全恢复（CRi）率为21.5%，血小板不完全恢复（CRp）率为3.8%。在临床治疗中吉瑞替尼表现出了积极有益的疗效作用。
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