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阿比特龙是首例治疗显示在晚期前列腺癌男性中有效的药物。
开始于20世纪90年代，当时一个ICR科学家团队开始寻找关闭男性雄激素性激素生产的方法。前列腺癌依赖于睾丸激素生长，所以医生治疗疾病的主要方法之一就是阻止其行为。
随着时间的推移，大多数患者的癌症停止对标准激素治疗的反应，许多科学家认为癌症已经学会了如何在没有睾酮的情况下生长。
随后，有研发团队开始设计更有效的CYP17酶抑制剂，设计和评估了一种叫做CB7598的化学物质时，他们称之为阿比特龙，该药具体而且不可逆地阻断了CYP17，并阻止睾酮在体内任何地方进行。
1992年ICR团队提交了其关于阿比特龙的第一项专利，关于该化合物作为潜在癌症治疗的有用性，随后第二年涉及其合成。
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